岗位职责： 1、协助车间做好车间员工的培训及考核工作。 2、参与并协助完成厂房设施、公用系统、设备、清洁及工艺的验证工作，包括新添置的设备验证工作。 3、负责监督各类生产记录的填写，并对所有记录进行收集整理和归档。 4、根据生产安排准备各工序的生产记录，并发放至各生产岗位，并审核批生产记录。 5、根据GMP及法规要求做好工艺规程的修改及验证工作。 6、根据发生的质量问题，负责做好质量总结工作，提出并协助相关人员解决生产中存在质量隐患的问题。 7、每天负责生产现场的技术指导，监督各生产岗位的工艺执行情况，包括人员着装是否规范、生产操作是否按工艺要求操作等。 任职条件： 1、大专以上学历，45岁以下年龄，生物工程/制药/药学等相关专业； 2、熟悉GMP及药品生产相关法律法规； 3、从事药品制剂(固体及液体制剂）3年以上经验；参与药品生产相关标准操作规程编制，有设施和设备、清洁、工艺验证工作经验的优先 福利待遇 1、工作时间：双休，8:00-17:00 2、福利：工龄工资、端午、中秋、春节物资发放，五险、定期体检，提供免费宿舍，工作餐 3、工资组成：基本工资 岗位工资 绩效工资，加班工资另算 公司每周有武-鄂往返，每周五下午5点从鄂州厂区发车回武汉，周一上午7点20武汉市民中心地铁站发车到鄂州厂区。